Ärzte
- 1: Fachinformationen.
- 1.1: Immundefekte.
- 1.1.1: Klassifikationen (11/2004).
- 1.1.2: diagnostische Kriterien.
- 1.1.3: Informationsschriften API.
- 1.1.4: weitere Informationen.
- 1.1: Immundefekte.
- 2: Kliniken & Spezialisten.
- 3: Fachgesellschaften.
- 4: Kongresse.
API-Informationsschriften
Die Arbeitsgemeinschaft Pädiatrische Immunologie veröffentlicht in der Zeitschrift Allergologie eine Serie von Übersichtsartikeln zum Thema Immundefekte. Wir danken Herrn Prof. Dr. Volker Wahn (Schwedt/Oder) für die Initiative und die Koordination dieses Projektes. Die API ist dem Dustri-Verlag für die freundliche Genehmigung zur Wiedergabe aller Beiträge auf der API-Homepage zu grossem Dank verpflichtet.
Einführung
Infektanfälligkeit - Versuch einer Definition
Primäre Immundefekte: Aktuelle (2003) WHO-Klassifikation
1. T- und B-Zell Defekte
Diagnostisches Vorgehen bei schwerem kombiniertem Immundefekt
Hyper IgM - Syndrome
2. Vorwiegende Antikörperdefekte
Antikörpermangelsyndrome ohne bekannten genetischen Defekt
Antikörpermangelsyndrome mit bekanntem genetischen Defekt
3. andere gut definierte Immundefektsyndrome
Wiskott-Aldrich Syndrom
Di George-Syndrom
Hyper IgE Syndrom
4. Immundysregulatiorische Erkrankungen
Störungen der Zytotoxizität (Hämophagozytose-Syndrome)
X-chromosomale lymphoproliferative Erkrankung (XLP)
Autoimmun lymphoproliferatives Syndrom (ALPS)
5. Phagozytendefekte
Neutropenien
Störungen der Granulozyten (Phagozyten)-Funktion
6. Defekte der angeborenen Immunität
Störungen im Signalweg von Toll-like Rezeptoren (IRAK-4 Defekt)
