Über das PID-NET

Zur offiziellen Website: http://www.pid-net.org

Primäre Immundefizienzen (PID) repräsentieren seltene angeborene Störungen des Immunsystems, die zu wiederkehrenden Infektionen, Autoimmunreaktionen, Allergien und Krebs prädisponieren.

Die zugrundeliegenden genetischen Ursachen und die pathophysiologische Basis dieser seltenen Krankheiten zu identifizieren ist nicht nur für die Entwicklung innovativer gen-basierter Therapiestrategien wichtig, sondern hat weitreichende Implikationen für das Verständnis vieler der häufiger auftretenden Immunstörungen.

Mitglieder des interdisziplinären PID-NET Konsortiums werden gemeinsam daran arbeiten die molekulare Ätiologie angeborener Störungen des immanenten und des adaptiven Immunsystems zu definieren.

PID-NET wird sich auf Krankheitsbilder fokusieren bei denen Autoimmunreaktion und Autoinflammation zum klinischen Erscheinungsbild beitragen.
Für diese definierten Syndrome werden Ressourcen für funktionelle immunologische Tests und für schnelles Gensequenzieren bereitgestellt, um eine genauere Bestimmung der Genotyp-Phänotyp Korrelation zu ermöglichen.
Bei Patienten mit undefinierten genetischen Defekten wird eine sorgfältige klinische und immunologische Phänotypisierung es erleichtern neue menschliche Gene durch verschiedene Methoden zu charakterisieren.

Ein nationales Register und eine Biomaterialbank werden Schlüsselelemente dieser gemeinsamen Anstrengungen sein.

Weitherhin werden Wissenschaftler des PID-NET eine nationale Plattform zur Entwicklung innovativer gen-basierter Therapien für Patienten mit primären Immundefizienzen koordinieren.

Kurz, PID-NET wird bei der Koordination der Erforschung primärer Immundefizienzen in Deutschland eine wesentliche Rolle spielen und so dabei helfen die Diagnose und Therapie von Patienten mit seltenen erblichen Immundefizienzen zu verbessern.

PID-NET ist ein von der API initialisiertes Gemeinschaftsprojekt.