Über die API
- 1: Ziele.
- 2: API-Mitgliedschaft.
- 3: Studien.
- 4: Diagnostik.
- 5: Jahrestagungen.
- 6: PID-NET.
aktuelle Studien
Diese Seite soll einen Überblick über laufende klinische Forschungsprojekte der API-Mitglieder geben. Sie soll die Patientenrekrutierung erleichtern und ein Forum zur wissenschaftlichen Kooperation darstellen.
- T- und B-Zell Immundefekte
- Vorwiegende Antikörperdefekte
- Andere gut definierte Immundefektsyndrome
- Phagozytenerkrankungen
- Defekte der angeborenen Immunität
- Immundysregulatorische Erkankungen
B-Zell Immunität bei Hyper IgE-Syndrom
Studienleiter: | S. Ehl (stephan.ehl(at)uniklinik-freiburg.de), |
Patienten: | Patienten mit Diagnose Hyper IgE Syndrom |
Patientenrekrutierung: | ab 09/2004 |
Förderung: | DFG SFB620: Immundefizienz - Klinik und Tiermodelle |
Evaluation eines neuen Tests zur Diagnostik der Hämophagozytosesyndrome
Studienleiter: | S. Ehl (stephan.ehl(at)uniklinik-freiburg.de), Freiburg |
Patienten: | Alle Patienten mit V.a. ALPS, insbesondere Patienten mit erhöhten |
Patientenrekrutierung: | ab 06/2005 |
Förderung: | DFG SFB620: Immundefizienz - Klinik und Tiermodelle |
Klinische und immunologische Parameter bei ALPS bei Patienten mit somatischen versus Keimbahnmutationen in CD95
Studienleiter: | S. Ehl (stephan.ehl(at)uniklinik-freiburg.de), Freiburg |
Patienten: | Alle Patienten mit V.a. ALPS, insbesondere Patienten mit erhöhten |
Patientenrekrutierung: | ab 06/2005 |
Förderung: | DFG SFB620: Immundefizienz - Klinik und Tiermodelle |
