Ärzte
- 1: Fachinformationen.
- 1.1: Immundefekte.
- 1.1.1: Klassifikationen (11/2004).
- 1.1.2: diagnostische Kriterien.
- 1.1.3: Informationsschriften API.
- 1.1.4: weitere Informationen.
- 1.1: Immundefekte.
- 2: Kliniken & Spezialisten.
- 3: Fachgesellschaften.
- 4: Kongresse.
Diagnostische Kriterien für primäre Immundefekte
Von den europäischen (ESID) und amerikanischen (PAGID) Gesellschaften für angeborene Immundefekte sind für einige Immundefekterkrankungen diagnostische Kriterien vorgeschlagen worden.
Sie sind über die "Immunodeficiency Resource" zugänglich:
http://bioinf.uta.fi/idr
Index of Resource - Immunodeficiencies - Diagnostic criteria for immunodeficiencies (ESID/PAGID recommendations). Auf dieser Seite finden sich auch eine Reihe von weiteren interessanten Links.
Diagnostische Kriterien sind zu folgenden Erkrankungen erstellt worden:
- Introduction
- Common Variable Immunodeficiency (CVI)
- IgA Deficiency
- Differential Diagnosis of Hypogammaglobulinemia
- Severe Combined Immunodeficiency (SCID)
- DiGeorge Syndrome
- MHC-Class II Deficiency
- Leukocyte Adhesion Defects (LAD)
- Chronic Granulomatous Disease
- X-linked Severe Combined Immunodeficiency (XSCID)
- X-Linked Agammaglobulinemia
- X-Linked Hyper IgM (XHIM)
- Ataxia Telangiectasia
- Wiskott-Aldrich Syndrome
- X-Linked Lymphoproliferative Syndrome
